家族性ALS的遗传方式可以为（）

【名词&注释】

氧化应激(oxidative stress)、记忆力(memory)、共济失调(ataxia)、线粒体功能障碍(mitochondrial dysfunction)、纹状体黑质变性(striatonigral degeneration)、自主神经功能障碍(autonomic dysfunction)

[单选题]家族性ALS的遗传方式可以为（）

A. 常染色体显性
B. 常染色体隐性
C. X染色体连锁显性
D. X染色体连锁隐性
E. 都可以

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学习资料：

[单选题]部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）

A. Cu/MnSOD1
B. Cu/ZnSOD1
C. Cu/MnSOD2
D. Cu/ZnSOD2
E. SOD

[多选题]运动神经元病的病因和发病机制包括（）

A. 谷氨酸兴奋毒性
B. 氧化应激
C. 病毒感染
D. 线粒体功能障碍
E. 自身免疫机制

[多选题]单纯型纹状体黑质变性^{(striatonigral degeneration)}主要表现为（）

A. 肌强直
B. 运动迟缓
C. 步态障碍
D. 共济失调
E. 自主神经功能障碍^{(autonomic dysfunction)}

[单选题]男性，66岁，双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆力稍差，拇指与示指旱搓丸样静止性震颤，"铅管样肌强直"，手指扣纽扣、系鞋带等困难，书写时字越写越小，慌张步态

A. B

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