药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必

【名词&注释】

生产工艺(production process)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、包装容器(packaging container)、准确无误、中药饮片炮制

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

[单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药（）

A. A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

[单选题]毒性药品取药后，处方应当（）

A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A. D

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是（）

A. D

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. D

[单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

A. E

本文链接：https://www.51bdks.net/show/lw4vjo.html