负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、精神药品(psychotropic drugs)、内容管理(content management)、功能主治、国家药品标准、国家机关、价格主管部门、批准文号(registered number of approval)、原料药生产、海关总署(customs head office)

[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署^{(customs head office)}C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

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[单选题]连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）

A. A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

A. A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A. A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号^{(registered number of approval)}而未取得批准文号^{(registered number of approval)}的原料药生产的

[单选题]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传

[单选题]被污染的药品是（）

A. A.医疗机构制剂B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.假药

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

A. 处方药
B. 非处方药
C. 植物药
D. 生物药
E. 医疗机构配置的制剂

[单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）

A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

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