哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

【名词&注释】

儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、第二类精神药品、特殊地理位置(special geographical position)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、医疗机构执业许可证、中药材、中药饮片、广告批准文号、医疗机构制剂许可证

[单选题]哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

A. 新药监测期已满的药品
B. 上市的药品
C. 新药
D. 临床实验中的药品
E. 新药监测期内的药品

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[单选题]药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 县级以上卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门

[单选题]在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

A. 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B. 审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C. 审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D. 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E. 批准其他商业企业零售乙类非处方药

[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）

A. 《进口药品经营许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》

[单选题]依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

A. 饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写
B. 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
C. 一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
D. 对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方
E. 对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

[单选题]药品广告的内容必须真实、合法（）

A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

[单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

A. 参与临床药物治疗方案设计
B. 对重点患者实施治疗药物监测
C. 做好药品请领、保管和正确使用工作
D. 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E. 提供用药咨询服务、指导合理用药

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

[单选题]第二类精神药品一般每张处方不得超过（）

A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

[单选题]劣药（）

A. 被污染的
B. 超过有效期的
C. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D. 不得有涉及药品的宣传
E. 中药材、中药饮片、中成药

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