【名词&注释】
生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)、醛固酮合成酶(aldosterone synthase)、3β-羟类固醇脱氢酶(3 β-hydroxysteroid dehydrogenase)、中枢性性早熟(central precocious puberty)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency)、神经过敏(nervousness)、11β-羟化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症(17 α-hydroxylase deficiency)
[单选题]生长激素自然分泌最旺盛的时间是()
A. 清晨
B. 进餐后
C. 体力活动前
D. 晚间入睡后
E. 以上均不是
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学习资料:
[单选题]以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型()
A. A.17α-羟化酶缺乏症(17 α-hydroxylase deficiency)B.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C.21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency)D.11β-羟化酶缺乏症E.醛固酮合成酶缺乏
[单选题]患儿男,12岁。口渴、多饮、多尿、消瘦、乏力1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,血酮体阴性,尿糖(+++),pH7.28,BE-8mmol/L。主要的治疗是()
A. A.口服磺脲类降糖药B.口服双胍类降糖药C.严格控制饮食D.胰岛素治疗E.抗生素以控制感染
[单选题]患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是()
A. A.体质性青春期发育延迟B.家族性矮身材C.宫内发育迟缓D.生长激素缺乏症E.甲状腺功能低下
[单选题]患儿女,7.6岁。因乳房增大,身高增长加速6个月来院就诊,查体:身高132cm,乳房B2期,阴毛P1期,皮肤无牛奶咖啡斑,手腕骨X线片示骨龄9岁。
A. D
[单选题]4岁男性患儿,2岁出现多饮、多尿症状。身高93cm,体重11kg,出汗少,皮肤干燥,夜间经常尿床,智力正常,晨尿尿比重1.002。
A. E
[单选题]关于内分泌疾病错误的是()
A. 激素分泌减少引起功能减退
B. 激素分泌过量引起功能亢进
C. 激素受体异常产生激素抵抗综合征
D. 激素的转运代谢异常不是内分泌疾病
E. 可同时存在多种激素异常
[单选题]甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括()
A. 心动过速
B. 肢凉少汗
C. 眼球突出
D. 神经过敏(nervousness)
E. 甲状腺肿大
[单选题]21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()
A. 外生殖器畸形
B. 失盐表现
C. 中枢性性早熟
D. 周围性性早熟
E. 早期睾丸明显增大
[单选题]垂体病损所致甲状腺功能减低症()
A. 甲状腺功能正常
B. 血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激试验TSH为低水平线
C. 血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激试验TSH高峰延迟
D. 血清T4增高、TSH降低
E. 血清T4降低、TSH增高
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