2022药事管理与法规题库药品监督管理体制与法律体系题库实战模拟每日一练(10月10日)

1. [单选题]负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）

A. 中国食品药品^{(food and drug)}检定研究院
B. CFDA食品药品^{(food and drug)}审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心

2. [单选题]设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现了设定和实施行政许可的（）

A. 公开、公平、公正原则
B. 便民和效率原则
C. 信赖保护原则
D. 法定原则

3. [单选题]有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）

A. 50元以下罚款
B. 50元以上罚款
C. 1000元以上罚款
D. 1000元以下罚款

4. [单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

A. 卫生行政部门^{(health administration)}
B. 商务管理部门
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息化管理部门

5. [单选题]企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）

A. 行政复议
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政处罚

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