【导读】
必典考网发布2022运动障碍疾病题库试题多选解析(06.15),更多运动障碍疾病题库的答案解析请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。
1. [单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
A. A.铜摄取障碍B.铜蓝蛋白(CP)合成障碍C.胆道排铜障碍D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E.溶酶体缺陷
2. [单选题]患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。查体:神志清,表情欣快,肤色略黝黑,四肢大幅度(greatly)地节律性异常运动,如扑翼样,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,腱反射两侧等叩,病理征阴性。
A. C