药事管理与法规题库2022药品经营与使用管理题库考前模拟考试156

1. [单选题]药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）

A. 药品与地面之间有效隔离的设备
B. 存放饮片和处方调配的设备
C. 有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
D. 验收、发货、退货的专用场所

2. [单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B. 储存药品相对湿度为35%～75%
C. 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D. 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

3. [单选题]药品生产、经营企业的经营行为符合规定^{(conforming to prescribed)}的是（）

A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B. 购进和销售医疗机构配制的制剂
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

4. [单选题]提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）

A. 信息产业部门审查批准
B. 药品监督管理部门审查批准
C. 工商管理部门审查批准
D. 电信管理部门审查批准

5. [单选题]门（急）诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 1日常用量

6. [单选题]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经（）

A. 抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
B. 抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
C. 药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
D. 药事管理与药物治疗学委员会讨论通过

7. [单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

8. [多选题]医疗机构购进药品，应当查验或核实（）

A. 加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 加盖供货单位原印章的《营业执照^{(business license)}》复印件
C. 加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件^{(documentary evidence)}复印件
D. 销售人员持有的授权书和身份证复印件

9. [多选题]不得作为医疗机构制剂申报的是（）

A. 含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
B. 变态反应原
C. 市场上已有供应的品种
D. 外用药品

10. [单选题]为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

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