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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事

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    不良反应(adverse reaction)、医疗保险(medical insurance)、门诊患者(outpatients)、麻醉药品(narcotics)、非处方药(otc)、第二类精神药品、第一类精神药品、管理部门、有效期限(valid period)、医疗机构制剂许可证

  • [多选题]《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()

  • A. 制剂室负责人
    B. 药检室负责人
    C. 配制范围
    D. 有效期限(valid period)

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  • 学习资料:
  • [单选题]不属于审查和确定定点零售药店原则的是()
  • A. 保证基本医疗保险用药的品种和质量
    B. 合理控制药品服务成本
    C. 方便参保人员就医后购药
    D. 提升企业市场竞争力

  • [单选题]不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()
  • A. 新药
    B. 仿制药
    C. 非处方药
    D. 处方药

  • [单选题]为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
  • A. 一次常用量
    B. 3日常用量
    C. 7日常用量
    D. 15日常用量

  • [单选题]副作用属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. 新的药品不良反应

  • [多选题]有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有()
  • A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
    B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
    C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
    D. 处方必须留存1年以上

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