液体制剂的优点不包括（）

【名词&注释】

阿司匹林(aspirin)、癫痫大发作(grand mal epilepsy)、泡腾片(effervescent tablets)、旋光性(optical activity)、增溶作用(solubilization)、抗惊厥作用(anticonvulsant action)、微绒毛(microvilli)、减少刺激性、抗焦虑作用(anxiolytic effect)、刺激作用(stimulation)

[单选题]液体制剂的优点不包括（）

A. 分散度大，吸收快
B. 给药途径多，可以内服，也可以外用
C. 分散粒子具有很大的比表面积
D. 易于分剂量，服用方便
E. 增加某些药物的刺激性

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[单选题]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）。

A. 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8
C. pH影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

[单选题]下列哪种片剂中不需加崩解剂（）

A. A.泡腾片B.长效片C.包衣片D.分散片E.普通片

[单选题]下列哪个不是散剂的优点（）

A. 容易分散
B. 作用迅速
C. 组方灵活
D. 味道明显
E. 制备方便

[单选题]下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素（）

A. A.温度B.光线C.pH值D.离子强度E.金属离子螯合作用

[单选题]药物-血浆蛋白结合率较高时（）

A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布

[单选题]阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）

A. 10
B. 1
C. 0.1
D. 0.01
E. 0.001

[单选题]表面活性剂的增溶作用主要是因为（）

A. 形成乳剂
B. 形成胶团
C. 促进液体在固体表面的铺展
D. 起泡作用
E. 消泡作用

[单选题]有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（）

A. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用^{(anxiolytic effect)}
B. 具有抗惊厥作用
C. 具有抗郁作用
D. 不抑制快波睡眠
E. 能治疗癫痫大发作

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