某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速

【名词&注释】

利多卡因(lidocaine)、硝酸甘油(nitroglycerin)、半衰期(half-life)、生物转化、亲和力(affinity)、单胺氧化酶(monoamine oxidase)、洋地黄(digitalis)、普鲁卡因(procaine)、抗心律失常作用(antiarrhythmic effect)、脱羧酶(decarboxylase)

[单选题]某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）

A. A．0．5mg／kg
B. B．0．75mg／kg
C. C．1．00m／kg
D. D．1．50mg／kg
E. E．2．00mg／kg

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[单选题]下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）

A. A．吗啡
B. B．普奈洛尔
C. C．氢氯噻嗪
D. D．利多卡因
E. E．硝酸甘油

[单选题]下列属于局部作用的是（）

A. A．普鲁卡因^(procaine)的浸润麻醉
B. B．利多卡因抗心律失常作用^{(antiarrhythmic effect)}
C. C．洋地黄^(digitalis)的强心作用
D. D．苯巴比妥的镇静催眠作用
E. E．硫喷妥钠的麻醉作用

[单选题]药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A. A．药物的作用强度
B. B．药物的剂量大小
C. C．药物的脂／水分配系数
D. D．药物是否具有亲和力
E. E．药物是否具有内在活性

[单选题]在临床上做到合理用药，需了解（）

A. A．药物作用与副作用
B. B．药物的毒性与安全范围
C. C．药物的效价与效能
D. D．药物的t1/2与消除途径
E. E．以上都需要

[多选题]下列有关剂量的描述，正确的是（）

A. A．治疗量包括常用量
B. B．治疗量包括极量
C. C．ED50／LD50称为治疗指数
D. D．临床用药一般不得超过极量
E. E．以上都不对

[多选题]生物转化所需的酶有（）

A. 肝药酶
B. 辅酶Ⅱ
C. 黄素蛋白
D. 单胺氧化酶
E. 脱羧酶^{(decarboxylase)}

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