批准新药进行临床试验的部门是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理机构、生物制品(biological products)、质量指标(quality index)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、工作中、国家食品药品监督管理局、管理部门、药品临床试验(the clinical researches of medicine)

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 中国药品生物制品检定所
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

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[单选题]调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）

A. 药品名称
B. 用法用量
C. 药物相互作用和不良反应
D. 药物配伍变化
E. 以上都需要

[单选题]为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）

A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量

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