【名词&注释】
科学管理(scientific management)、直接责任人员(the person directly responsible)、药品管理法(drug administration law)、财政部门(financial department)、人血白蛋白(human albumin)、法定代表人、证明文件(documentary evidence)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、价格主管部门、海关总署(customs head office)
[单选题]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行()
A. A.专人管理B.科学管理C.特殊管理D.电子管理E.一般管理
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学习资料:
[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
A. A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是()
A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
[单选题]不属于医疗用毒性药品的是()
A. A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉
[单选题]麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()
A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署(customs head office)C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门
[单选题]伪造药品批准证明文件(documentary evidence)的,没收违法所得,并处以哪项罚款()
A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下
[单选题]变质的药品属于()
A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
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