质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要

【名词&注释】

医药公司(medicine company)、代表性(representative)、质量问题(quality problem)、关键环节、卫生部(ministry of health)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、有关规定(related regulations)、法定标准、管理部门

[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是（）

A. A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定^{(related regulations)}做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期^{(period of validity)}三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

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[单选题]根据GSP的规定，怕压药品应（）

A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛

[单选题]企业已售出的药品如发现质量问题，应（）

A. A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品，然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

[单选题]药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）

A. GSP
B. GCP
C. GMP
D. GLP
E. CGMP

[单选题]购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存不得少于几年（）

A. A.1B.2C.3D.4E.5

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A. A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

[单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存（）

A. E

[单选题]药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）

A. B

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