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下列选项中,不属于"发药"过程中,处方差错防范措施的是()

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    防范措施、血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor)、使用方法(using method)、静脉滴注(intravenous drip)、三氯甲烷(chloroform)、垂直距离(vertical dimension)、诺氟沙星对照品、刺激性干咳(irritable dry cough)、糖浆剂(syrup)、符合规定(conforming to prescribed)

  • [单选题]下列选项中,不属于"发药"过程中,处方差错防范措施的是()

  • A. 对照药品逐一向患者交代每种药的使用方法
    B. 确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者
    C. 对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错
    D. 对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签
    E. 在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法

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  • [单选题]药品质量验收是指:()
  • A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    B. 药品批号、效期的检查
    C. 药品外观的性状检查
    D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
    E. 数量点收

  • [单选题]关于药品仓储条件的要求正确的是()
  • A. 药品码垛时应依墙码垛
    B. 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
    C. 药品码垛时,垛与地面的间距应不小于15cm
    D. 库房内通道宽度应不小于20cm
    E. 照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

  • [单选题]取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同-硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是()
  • A. 应对样品和对照品分离度的一致性进行判断
    B. 本检测方法为薄层色谱鉴别法
    C. 本检测可用自制薄层板完成
    D. 本检测采用的是对照品法
    E. 应考察灵敏度、比移值(RF.、分离效能等指标是否符合规定(conforming to prescribed)

  • [单选题]关于重(装)量差异叙述错误的是()
  • A. 用于片剂、胶囊剂等制剂检查
    B. 属于制剂通则检查项目
    C. 凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
    D. 是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂(syrup)等制剂通则检查项目
    E. 系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

  • [单选题]可引起明显干咳不良反应的药物是()
  • A. 氟罗沙星
    B. 血管紧张素转化酶抑制剂
    C. 去甲肾上腺素
    D. 青霉素
    E. 地高辛

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