医疗用毒性药品处方至少保存（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、控制措施(control measures)、医疗机构(medical institutions)、情节严重(gravity of the circumstances)、错误行为(peccatum)、卫生行政部门(health administration)、《药品管理法》(drug administration law)、机构负责人、省人民政府(provincial government)

[单选题]医疗用毒性药品处方至少保存（）

A. B

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[单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）

A. A.甲省人民政府^{(provincial government)}B.甲省人民政府^{(provincial government)}卫生行政部门^{(health administration)}C.甲省人民政府^{(provincial government)}药品监督管理部门D.甲省人民政府^{(provincial government)}药品监督管理部门和卫生行政部门^{(health administration)}E.甲省人民政府^{(provincial government)}和甲省人民政府^{(provincial government)}药品监督管理部门

[单选题]进口药品的审查机构是（）

A. A

[单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. E

[单选题]某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对该药厂按《药品管理法》^{(drug administration law)}的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）

A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 医师协会
D. 消费者权益保护协会
E. 卫生行政部门^{(health administration)}

[单选题]下列情形以劣药论处的是（）

A. D

[单选题]违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）

A. C

[单选题]按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）

A. D

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