11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、雄激素(androgen)、昼夜节律(circadian rhythm)、酚妥拉明(phentolamine)、降糖药(hypoglycemic drug)、抗感染(anti-infection)、类固醇(steroid)、醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma)、血浆醛固酮(plasma aldosterone)、强的松治疗(prednisone treatment)

[多选题]11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

A. A.雄激素合成被兴奋B.11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇^(steroid)C.血、尿皮质醇低，ACTH高D.雄激素合成被抑制E.盐皮质激素合成途径亢进

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[单选题]关于醛固酮瘤^{(aldosterone-producing adenoma)}，下列说法不正确的是（）

A. A.多为双侧腺瘤B.直径大多介于1～2cm，胞膜完整，切面呈金黄色，由大量透明细胞组成C.在电镜下，瘤细胞线粒体嵴呈小板状，显示小球带细胞的特征D.患者血浆醛固酮^{(plasma aldosterone)}浓度与血浆ACTH的昼夜节律呈平行，而对血浆肾素的变化无明显反应E.少数为肾素反应性腺瘤

[多选题]患者女性，30岁，头痛、头晕1个月，测血压持续在200／130mmHg（26．7／17．3kPa），此时不宜选用哪些项检查（）

A. ACTH兴奋试验
B. 酚妥拉明试验
C. 组织胺试验
D. 胰升糖素试验
E. 冷加压试验

[多选题]常用的口服降糖药有（）

A. 甲苯磺丁脲
B. 甲氰咪胍
C. 格列齐特
D. 苯乙双胍
E. 格列苯脲

[多选题]在Cushing综合征中，明显的低血钾性碱中毒，主要见于（）

A. 肾上腺皮质癌
B. 不依赖ACTH性双侧肾上腺大结节性增生
C. Meador综合征
D. 肾上腺皮质腺瘤
E. 异位ACTH综合征

[单选题]女性，28岁。发现肥胖1年就诊。体检：面呈满月，皮肤痤疮增多，口唇有小须，背部毳毛多见，颈部脂肪垫肥厚，BP20／13．3kPa（150／100mmHg）。

A. A

[单选题]女性，56岁。无明显诱因消瘦3个月余。1个月前出现腹泻3～4次，无明显腹痛，抗感染治疗无效。近1周极度乏力、懒言、不能站立，吞咽呛咳就诊。体检：呈恶病质，体温37．8℃，表情淡漠，语音低微。皮肤略潮湿。无突眼。甲状腺Ⅰ度肿大，未及结节，杂音（-），心率124次／分，律齐。双手细微震颤（±）。全身肌萎缩明显，肌力2～3级。

A. B

[单选题]Addison病患者，34岁，男性，多年来一直服用强的松治疗^{(prednisone treatment)}，近1个月来出现盗汗，午后低热，乏力，消瘦更加明显，血沉60mm／小时，OT试验强阳性。

A. C

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