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药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切

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    计量单位(measurement unit)、国际单位制、麻醉药品(narcotics)、第二类精神药品、特殊要求(special requirements)、中药饮片处方、第一类精神药品、药品批准文号、批准文号管理、顺序排列(seriation)

  • [单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。

  • A. 5
    B. 10
    C. 15
    D. 20
    E. 30

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  • 学习资料:
  • [单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
  • A. 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    B. 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    C. 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    D. 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
    E. 供医疗使用的化疗药品

  • [单选题]依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()
  • A. 饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写
    B. 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
    C. 一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列(seriation)
    D. 对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方
    E. 对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明

  • [单选题]根据《计量法》,我国采用()
  • A. 国际单位制
    B. 国家选定的计量单位
    C. 标准单位制
    D. 国家法定计量单位
    E. 法定计量单位

  • [单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括()
  • A. 参与临床药物治疗方案设计
    B. 对重点患者实施治疗药物监测
    C. 做好药品请领、保管和正确使用工作
    D. 收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
    E. 提供用药咨询服务、指导合理用药

  • [单选题]国家对中药实行()
  • A. 特殊管理制度
    B. 品种保护制度
    C. 分类管理制度
    D. 批准文号管理制度
    E. 药品保管制度

  • [单选题]从香港、澳门进口的药品必须取得()
  • A. 《医药产品注册证》
    B. 《进口药品注册证》
    C. 《出口准许证》
    D. 《进口准许证》
    E. 药品批准文号

  • [单选题]第二类精神药品处方的印刷用纸为()
  • A. 淡红色
    B. 白色
    C. 淡黄色
    D. 淡绿色
    E. 淡蓝色

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