对川崎病的描述不正确的是（）

【名词&注释】

外周血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantat ...)、外周血白细胞(peripheral leukocytes)、静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、网状组织(reticular tissue)、抗体依赖性细胞毒、化脓性结膜炎(purulent conjunctivitis)、革兰阴性菌败血症、共济失调性毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia)、外周血淋巴细胞数(peripheral blood lymphocyte count)

[单选题]对川崎病的描述不正确的是（）

A. 可出现腹痛、腹泻、麻痹性肠梗阻
B. 可出现肢体动脉瘤
C. 发热可持续2周以上
D. 可出现化脓性结膜炎^{(purulent conjunctivitis)}
E. 可出现肝脏损害

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[单选题]下列哪项治疗不属于免疫重建（）

A. 脐血干细胞移植
B. 胎儿胸腺移植
C. 骨髓移植
D. 外周血干细胞移植
E. 输注转移因子

[单选题]四唑氮蓝试验（NBT）反映（）

A. 中性粒细胞趋化功能
B. 中性粒细胞吞噬和杀菌功能
C. 细胞毒性T细胞功能
D. 抗体依赖性细胞毒效应
E. 抗原呈递细胞功能

[单选题]以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗时的时间间隔是（）

A. 1～2周
B. 2～4周
C. 4～8周
D. 8～16周
E. 16～32周

[单选题]川崎病的复发率为（）

A. <0.3％
B. 1％～2％
C. 0.3％～0.5％
D. 3％～5％
E. 0.5％～1％

[单选题]男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数^{(peripheral blood lymphocyte count)}正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）

A. 先天性低丙种球蛋白血症
B. 选择性IgA缺乏症
C. 选择性IgM缺乏症
D. 获得性免疫缺陷综合征
E. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

[单选题]男孩3岁，因反复全身多部位感染3年，间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块，肛周红肿，在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核"，抗结核治疗18个月，此间患"肺炎"1次。此后反复发热，咳嗽，咳痰，口腔溃疡，多次B超：肝脾大，有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L，Hb109g／L，PLT115×109／L，IgG7．16g／L，IgA0．78g／L，IgM0．48g／L，NBT0％。

A. C

[单选题]出生后淋巴细胞明显低下，T、B淋巴细胞功能缺陷，伴骨骼发育异常（）

A. 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID
B. 瑞士型SCID
C. Wiskott-Aldrich综合征
D. 网状组织发育不良症
E. X-伴性隐性遗传SCID

[单选题]男婴，6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来，感染绵延不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如。（）

A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C. 胸腺发育不全
D. 共济失调性毛细血管扩张症^{(ataxia telangiectasia)}
E. 普通变异型免疫缺陷病（CVID.

[单选题]X连锁严重联合免疫缺陷病（）

A. 血清免疫球蛋白水平测定
B. 四唑氮蓝试验
C. 外周血淋巴细胞分类与绝对计数
D. 总补体活性检测及各补体成分检测
E. EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为

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