【名词&注释】
缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、巨核细胞(megakaryocyte)、肌肉注射(intramuscular injection)、维生素K缺乏症(vitamin k deficiency)、原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura)、无痛性(painless)、直肠镜检查(proctoscopy)、血管性血友病(von willebrand)、外源性凝血(extrinsic coagulation)、腹股沟淋巴结肿大
[单选题]女性,30岁。月经量增多2年,妇科检查有子宫肌瘤,1个月来头晕、乏力、心慌、气促。门诊化验:RBC2.8×109/L,Hb52g/L,红细胞中央苍白区扩大,血清铁蛋白10ug/L,血清叶酸6ng/ml,B12300pg/ml,下列处理哪项不需要()
A. 加强营养,多食富含维生素C及含铁食物
B. 口服铁剂
C. 输浓缩红细胞
D. 择期行子宫肌瘤摘除
E. 肌肉注射维生素B12口服叶酸
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学习资料:
[单选题]男,54岁,无痛性颈部淋巴结肿大伴发热、消瘦、盗汗6个月余,化验Hb140g/L,WBC6.5×109/L,分类正常,PLT280×109/L,淋巴结活检见到R-S细胞,下列表现最不易见到的是()
A. 腋下和腹股沟淋巴结肿大
B. 胸骨压痛
C. 带状疱疹
D. 皮肤瘙痒
E. Pel-Ebstein热
[单选题]患者,男,12岁,自幼受伤后出血不易自止,时常出现膝关节、髋关节肿痛。测得BT:5分钟(出血时间测定器法),PT:12秒,INR值0.98,APTT:20分钟,可被硫酸钡吸附血浆纠正,而正常人血清不纠正,此患者应诊断为()
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. FⅪ缺乏症
D. 血管性血友病(von willebrand)
E. 维生素K缺乏症
[单选题]女性,35岁,血红蛋白80g/L,网织红细胞1.5%,白细胞、血小板正常。经铁剂治疗5天,网织红细胞达6%。最可能的诊断是()
A. 缺铁性贫血
B. 溶血性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 感染性贫血
E. 巨幼细胞性贫血
[单选题]女性,35岁,农民。既往体健,1年来面包苍白、头晕、乏力来诊。化验:红细胞数1.9×109/L,血红蛋45g/L,白细胞数5.4×109/L,N0.70(70%),L0.16(16%),E0.14(14%),涂片见红细胞中央淡染区扩大,血清铁蛋白16ug/L。为了解贫血原因,宜首选下列哪项检查()
A. 妇科检查
B. 胃肠道钡餐摄片
C. 骨髓检查
D. 大便浓缩找虫卵
E. 肛门直肠镜检查(proctoscopy)
[单选题]女性,21岁。反复下肢紫癜,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验:血红蛋白82g/L,白细胞数4.2×109/L,血小板26×109/L,网织红细胞0.16(16%),Coombs试验直接(+),间接(-),ANA(-),骨髓检查增生明显活跃,红系占0.56(56%),巨核细胞123个/全片,以颗粒型为主。最可能诊断是()
A. 原发性血小板减少性紫癜
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. Evans综合征
D. 再生障碍性贫血
E. 系统性红斑狼疮
[多选题]下述关于DIC发病机制的描述中,哪些是正确的()
A. 纤溶抑制物的减少
B. 组织损伤,组织因子(TF.释放入血,激活外源性凝血(extrinsic coagulation)途径
C. 血管内皮损伤,FⅫ激活,启动内源性凝血途径
D. 血小板活化,多部位促进凝血反应
E. 纤溶酶激活,致凝血-纤溶进一步失调
[单选题]女性,26岁,反复双下肢皮肤紫癜,月经增多1年。脾肋下刚及。病前无服药史。WBC9.6×109/L,Hb101g/L,PLT24×1.09/L,骨髓增生活跃,巨核细胞75个,ESR、尿常规、肝肾功能正常
A. A
[单选题]男性,35岁,高热,皮肤瘙痒半个月,右颈部及锁骨上淋巴结肿大,无压痛,互相粘连,血红蛋白90g/L,白细胞10×109/L,中性66%,淋巴24%,骨髓涂片找到R-S细胞。
A. E
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