《药品管理法》的适用范围不包括（）

【名词&注释】

适用范围(scope of application)、基础研究(basic research)、管理条例、第一类精神药品、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、《药品管理法》(drug administration law)、国家药品监督管理局、管理部门

[单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}的适用范围不包括（）

A. 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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[单选题]对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

A. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
C. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
D. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
E. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

[单选题]临床药师应由具有（）

A. 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
B. 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任
C. 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D. 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E. 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

[单选题]第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

A. 淡红色
B. 白色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 淡蓝色

[单选题]各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）

A. 每年3月底前
B. 每年7月底前
C. 每年9月底前
D. 每年10月底前
E. 每年12月底前

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