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药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免

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    注射剂(injection)、安全隐患(hidden danger)、胶囊剂(capsules)、生物制品(biological products)、国家级、严重危害(serious harm)、注册证(registration certificate)、进口许可证、卫生行政部门(health administration)、管理部门

  • [填空题]药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。

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  • 学习资料:
  • [单选题]国外企业生产的药品进口需取得()
  • A. 《进口药品准许证》
    B. 《进口药品注册证(registration certificate)
    C. 《医药产品注册证(registration certificate)
    D. 《进口许可证》

  • [单选题]生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()
  • A. 国家卫生行政部门(health administration)负责
    B. 省级卫生行政部门(health administration)负责
    C. 国家药品监督管理部门负责
    D. 省级药品监督管理部门负责

  • [单选题]对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于()
  • A. 一级召回
    B. 二级召回
    C. 三级召回
    D. 四级召回

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