【名词&注释】
质量管理、药品不良反应(adverse drug reaction)、促甲状腺素(thyrotropin)、分子量(molecular weight)、糖皮质激素(glucocorticoid)、法律依据、单纯性甲状腺肿(simple goiter)、《药品注册管理办法》
[单选题]生产企业进行ADR监测的法律依据是:()
A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》 B. 《药品生产质量管理规范(GMP)》 C. 《药品注册管理办法》 D. 以上都是