《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处

【名词&注释】

硝苯地平(nifedipine)、管理条例、新生儿、婴幼儿、法定代表人、行政法规(administrative regulation)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、批准文号(registered number of approval)、医疗机构制剂许可证

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）

A. A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量

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[单选题]根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）

A. 药品通用名称
B. 批准文号^{(registered number of approval)}
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格

[单选题]根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）

A. 硝苯地平
B. 舒芬太尼
C. 阿法罗定
D. 咖啡因
E. 苯巴比妥

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C. 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D. 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

[单选题]根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是（）

A. 医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B. 西药与中成药必须分别开具处方
C. 中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
D. 新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
E. 药品用法用量不能使用英文、拉丁文书写法

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）

A. 医疗机构名称的变更
B. 医疗机构类别的变更
C. 法定代表人的变更
D. 配制范围的变更
E. 注册地址的变更

[多选题]贿赂行为规定（）

A. 经营者销售，明示方式给对方回扣
B. 经营者销售，给对方回扣，如实入账
C. 经营者销售，给中间人报酬，未如实入账
D. 经营者销售，销售让利
E. 赠送小额广告礼品

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