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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有

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    有效途径(effective way)、不良反应(adverse reaction)、相对湿度(relative humidity)、医务人员(medical staff)、医疗机构(medical institutions)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、外包装(outer packing)、证明文件(documentary evidence)、交易方式(transaction mode)

  • [多选题]药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()

  • A. 及时告知医务人员相关信息
    B. 修改标签和说明书
    C. 暂停生产、销售
    D. 主动召回

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  • 学习资料:
  • [单选题]有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()
  • A. 按包装标示的温度要求储存药品
    B. 拆除外包装(outer packing)的零货药品应当集中存放
    C. 储存药品相对湿度为35%~65%
    D. 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

  • [多选题]关于药品销售的说法,正确的有()
  • A. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
    B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
    C. 药品经营企业不得回收有效期(period of validity)即将届满的药品重新包装销售
    D. 医疗机构不得采用互联网交易方式(transaction mode)向公众销售处方药

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