某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一

【名词&注释】

调查报告(investigation report)、基本信息(basic information)、医疗机构(medical institutions)、变态反应(allergy)、非经营性(non-operating)、使用情况(service condition)、非处方药(otc)、第二类精神药品、营业执照(business license)、第一类精神药品

[单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

A. 3日
B. 10日
C. 15日
D. 30日

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[单选题]不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）

A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 抗生素

[单选题]特殊使用级抗菌药物可以（）

A. 在门诊使用
B. 在抢救生命垂危患者时使用
C. 在局部感染时使用
D. 在免疫功能低下时使用

[单选题]非处方药^(otc)分为甲、乙两类的依据是（）

A. 药品的适用性
B. 药品的稳定性
C. 药品的有效性
D. 药品的安全性

[多选题]医疗机构购进药品，应当查验或核实（）

A. 加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 加盖供货单位原印章的《营业执照^{(business license)}》复印件
C. 加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 销售人员持有的授权书和身份证复印件

[单选题]药品经营企业的药品销售凭证应当（）

A. 保存2年以上
B. 保存3年以上
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

[单选题]非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[单选题]变态反应属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

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