《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

【名词&注释】

保健食品(health food)、中药饮片(decoction pieces)、功能主治、包装材料(packaging material)、非处方药(otc)、国家药品标准、第一类精神药品、药品批准文号、批准文号管理、生产日期(manufacture date)

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药

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[单选题]药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为（）

A. 药品产品标识码
B. 药品企业标识码
C. 药品类别码
D. 药品国别码
E. 药品校验码

[单选题]认定为劣药的情形是（）

A. A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品

[多选题]关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）

A. A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C.处方药采用开架自选的方式陈列和销售D.第一类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列E.外用药与其他药品分开摆放

[多选题]在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

A. 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的
B. 中成药
C. 注射剂
D. 非处方药
E. 新药

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）

A. A.必须印有或者贴有标签B.中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书C.药品专用标识D.必须注明生产企业、产品批号、生产日期^{(manufacture date)}E.必须注明品名、规格、产地

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

A. 未标明有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应症超出规定范围的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 依法必须检验而未经检验即销售的

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）

A. 药品名称、规格、服法、用量
B. 药品名称、规格、有效期
C. 药品名称、服法、用量、有效期
D. 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E. 药品名称、规格、服法、用量、有效期

[单选题]药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 处方药和甲类非处方药
D. 处方药
E. 药品

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