2022主管药师题库医院药事管理题库终极模拟试卷217

1. [单选题]实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院中医药管理部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E. 国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

2. [单选题]麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 对外经济贸易合作部
E. 公安部

3. [单选题]对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

A. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B. 国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
C. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
D. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
E. 国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

4. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）

A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门^{(quality management department)}
E. 生产管理部门

5. [单选题]麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）

A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

6. [单选题]《药品管理法》的适用范围不包括（）

A. 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

7. [单选题]医疗机构必须配备（）

A. 执业药师
B. 依法经过资格认定的药学技术人员
C. 执业助理医师
D. 药师以上的人员
E. 执业药师或药师以上的人员

8. [单选题]与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）

A. 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
B. 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
C. 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
D. 在规定期限内
E. 在指定的医疗机构之间调剂使用

9. [单选题]未取得广告批准文号的药品不得（）

A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍

10. [单选题]在我国，临床药学兴起（）

A. 20世纪60年代
B. 20世纪70年代
C. 20世纪80年代
D. 1985年
E. 1990年

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/krwywd.html