伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）

【名词&注释】

法律责任、经营活动(operating activities)、麻醉药品(narcotics)、药品说明书(drug instruction)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、药品价格管理(drug price control)、《药品管理法》(drug administration law)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、管理部门

[单选题]伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）

A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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[单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}应承担的法律责任是（）

A. A.2内不得从事药品生产、经营活动B.4年内不得从事药品生产、经营活动C.6年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]进口麻醉药品，必须具有（）

A. A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}，我国药品价格管理^{(drug price control)}的措施为哪项定价（）

A. A.政府定价B.市场自主C.政府定价、市场自主D.企业自主E.政府定价、企业自主

[单选题]麻醉药品糖浆剂的每张处方（）

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

[单选题]审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

[单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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