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医疗机构制剂批准文号格式正确的是()

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    麻醉药品(narcotics)、非处方药(otc)、治疗学委员会、使用说明书(service manual)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、医疗机构执业许可证、批准文号(registered number of approval)、特殊情况下(special condition)、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]医疗机构制剂批准文号(registered number of approval)格式正确的是()

  • A. 粤药制字H20090001
    B. 桂药制字S20090002
    C. 湘药制字J20090003
    D. 国药制字Z20090004

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  • 学习资料:
  • [单选题]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种()
  • A. 应当由药学部门提交申请报告
    B. 应当经临床科室提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议
    C. 应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
    D. 应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

  • [单选题]非处方药分为甲、乙两类的依据是()
  • A. 药品的适用性
    B. 药品的稳定性
    C. 药品的有效性
    D. 药品的安全性

  • [单选题]对非处方药专有标识的使用,错误的是()
  • A. 红色专有标识用于甲类非处方药药品
    B. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
    C. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
    D. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示"甲类"或"乙类"字样

  • [单选题]关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()
  • A. 甲类非处方药的专有标识为红色
    B. 乙类非处方药的专有标识为绿色
    C. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
    D. 甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷

  • [单选题]药品不良反应报告和监测是指()
  • A. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
    B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
    C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
    D. 有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用

  • [单选题]不得开架自选销售的药品是()
  • A. 乙类非处方药
    B. 处方药
    C. 处方药、非处方药
    D. 非处方药

  • [单选题]关于互联网药品交易的说法,错误的是()
  • A. 对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
    B. 药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
    C. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
    D. 擅自从事互联网药品交易服务的企业,情节严重的,药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚

  • [单选题]甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是()
  • A. 将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
    B. 在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
    C. 依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
    D. 因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告

  • [单选题]门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()
  • A. 一次常用量
    B. 3日常用量
    C. 7日常用量
    D. 15日常用量

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