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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。

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    安全性(safety)、抗肿瘤(antitumor)、安全问题(security problem)、不良反应(adverse reaction)、药理作用(pharmacological action)、粒细胞(granulocyte)、药源性疾病(drug-induced disease)、有效地(effectively)

  • [多选题]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。

  • A. 发现
    B. 报告
    C. 评价
    D. 控制
    E. 监督

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  • 学习资料:
  • [单选题]“抗肿瘤药引起粒细胞(granulocyte)减少”显示发生药源性疾病(drug-induced disease)的主要原因是()
  • A. 剂量与疗程
    B. 医疗技术因素
    C. 病人因素
    D. 药物的多重药理作用
    E. 药品质量

  • [单选题]与剂量相关的药品不良反应属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. 首过效应
    E. 毒性反应

  • [多选题]药物警戒的目的包括()
  • A. 评估药物的效益、危害、有效及风险
    B. 促进药品安全、合理及有效地(effectively)应用
    C. 防范与用药相关的安全问题
    D. 提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性
    E. 教育、告知患者药物相关的安全问题,增进涉及用药的公众健康与安全

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