婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）

【名词&注释】

获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome)、脑电图(eeg)、半衰期(half-life)、放射线(radiation)、近亲结婚(consanguineous marriage)、浆细胞(plasma cell)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、革兰阴性菌败血症、外周血淋巴细胞数(peripheral blood lymphocyte count)、遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)

[单选题]婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）

A. 15～29天
B. 30～59天
C. 60～89天
D. 90～120天
E. 121～50天

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[单选题]21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系最密切（）

A. 母孕期前3个月有感冒病史的发病率高
B. 孕期有放射线接触史的发病率高
C. 母亲怀孕的年龄越大，该病的发病率越高
D. 父母酗酒
E. 父母系近亲结婚

[单选题]肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是（）

A. 应用升血糖药物
B. 静脉输葡萄糖液
C. 多次少量摄入生玉米淀粉或高碳水化合物饮食
D. 血糖药物+静脉输葡萄糖液
E. 手术

[单选题]1岁小儿，仍不会坐、立，不能认识熟人和陌生人，平素多动，曾有惊厥2次，尿有鼠尿臭味。查体：皮肤白，头发浅黄，肌张力稍高，腱反射活跃。为明确诊断，首先应进行的检查是（）

A. 血糖测定
B. 心电图
C. 尿三氯化铁试验
D. 头颅CT
E. 24小时脑电图监测

[单选题]男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数^{(peripheral blood lymphocyte count)}正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）

A. 先天性低丙种球蛋白血症
B. 选择性IgA缺乏症^{(selective iga deficiency)}
C. 选择性IgM缺乏症
D. 获得性免疫缺陷综合征
E. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

[单选题]以下哪种疾病血清补体水平降低不明显（）

A. 链球菌感染后肾炎
B. 系统性红斑狼疮
C. 过敏性紫癜
D. 膜增生性肾小球肾炎
E. 遗传性血管神经性水肿^{(hereditary angioneuroticedema)}

[单选题]川崎病本质上是（）

A. A.急性过敏性血管炎症B.免疫机制介导的急性血管炎C.感染性血管炎D.物理因素介导的血管炎E.婴儿型结节性多动脉炎

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