药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

【名词&注释】

基本概念(basic concept)、离子反应(ionic reaction)、生物制品(biological products)、功能主治、重氮化反应(diazotization)、盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)、注射剂说明书、非处方药说明书、高氯酸滴定(perchloric acid titration)、生产日期(manufacture date)

[单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]有效期表述形式错误的是（）

A. 有效期至2015年08月
B. 有效期至2015.08
C. 有效期至2015.8
D. 有效期至2015／08／08

[单选题]下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

[多选题]原料药标签必须标示的内容包括（）

A. 运输注意事项
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业

[单选题]苯巴比妥是指（）

A. 高氯酸滴定^{(perchloric acid titration)}液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 硫酸铈滴定液
E. 硝酸银滴定液

[多选题]氧化还原滴定法一般包括（）

A. 碘量法
B. 间接滴定法
C. 铈量法
D. 亚硝酸钠法
E. 直接滴定法

[单选题]应当列出全部辅料名称的是（）

A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签

[单选题]原料药的标签应当注明（）

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]药品监督管理部门日常监督的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

本文链接：https://www.51bdks.net/show/kp8wy9.html