【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、临床表现(clinical manifestation)、巨噬细胞(macrophage)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血友病A(hemophilia a)、鲜牛奶(fresh milk)、血管性血友病(von willebrand)、直接原因(direct cause)、小出血点(small bleeding spots)、营养性巨幼细胞贫血
[单选题]1.5岁患儿因慢性贫血,经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现()
A. 舌炎及反甲
B. 肝脾及淋巴结肿大
C. 皮肤淤点伴黄疸
D. 皮肤苍黄,毛发枯黄
E. 以上都不是
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[单选题]营养性贫血的病人经治疗后,如果有效,血象中最早出现的变化是()
A. A.血红蛋白量上升,在治疗后4~5d增高
B. B.网织红细胞数上升,治疗后5~7d达高峰
C. C.红细胞数上升,在治疗后3~5d明显增高
D. D.红细胞变大,在治疗后2~3d明显变大
E. E.红细胞中心浅染恢复,出现于治疗后2~3d
[单选题]下列哪一种不是遗传性疾病()
A. G-6-PD缺陷症
B. 血友病A
C. 血友病B
D. 地中海贫血
E. 特发性血小板减少性紫癜
[单选题]重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,输浓缩红细胞量应是()
A. 1~3ml/kg
B. 3~5ml/kg
C. 5~8ml/kg
D. 8~10ml/kg
E. 10~15ml/kg
[单选题]6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g,次日排浓茶色尿,发热不退,随后出现皮肤、巩膜黄染,口唇苍白,乏力、头晕就诊。化验:Hb60g/L,WBC12×109/L,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 红细胞G-6PD缺乏症
C. 地中海贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 阿司匹林中毒
[多选题]符合血管性血友病(von willebrand)(vWD)的实验室检查结果有()
A. 血小板计数和形态正常
B. 血小板黏附率降低
C. 活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长
D. FⅧ︰C降低
E. 出血时间正常
[单选题]患儿男,2岁8个月,因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体:T36.3℃;左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,右眼球略突出,眼裂不能完全闭合;肝肋下2cm,脾肋下1cm。实验室检查:Hb110g/L,RBC3.4×1012/L,WBC9.9×109/L,PLT100×109/L;CRP15mg/L。
A. C
[单选题]患儿,13岁,高热1周,抗生素治疗无效,胸骨压痛阳性。浅表淋巴结及肝脾不大,白细胞3.0×109/L,血红蛋白20g/L,血小板5×109/L,骨髓原始细胞增多,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,亦见Auer小体。
A. E
[单选题]3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每天喜欢饮冷鲜牛奶,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1~2次/日,稍稀。查体:面色苍白,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,双肺未见异常,腹平软,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。
A. B
[多选题]男孩,5岁,感冒1周后皮肤出现出血点,并淤斑,鼻衄1次,大小便正常。查体:一般情况可,面色红润,全身散在针尖大小出血点(small bleeding spots),伴少许皮肤淤斑,心肺正常,肝脾不大,四肢关节活动自如。
A. A, B, C, D, E
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