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氨基蝶呤(MTX)干扰核苷酸合成是因为其结构与()相似,并抑制

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    剧烈运动(strenuous exercise)、DNA连接酶(dna ligase)、冈崎片段(okazaki fragment)、增强子(enhancer)、最大反应速度(maximum reaction rate)、竞争性抑制剂(competitive inhibitor)、底物结合部位(substrate binding site)、操纵基因(operator gene)、氨基蝶呤(aminopterin)、填补空缺(fill up a vacancy)

  • [填空题]氨基蝶呤(aminopterin)(MTX)干扰核苷酸合成是因为其结构与()相似,并抑制二氢叶酸还原酶酶,进而影响一碳单位代谢。

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  • 学习资料:
  • [单选题]不能作为糖异生原料的是()。
  • A. 乳酸
    B. 生糖氨基酸
    C. 乙酰CoA
    D. α-酮戊二酸
    E. 甘油

  • [单选题]胆固醇合成途径中的关键酶是()
  • A. 果糖二磷酸酶-1
    B. 6-磷酸果糖激酶-1
    C. HMG-CoA还原酶
    D. 磷酸化酶
    E. HMG-CoA合成酶

  • [单选题]脑组织在正常情况下主要利用葡萄糖供能,只有在下述哪种情况下脑组织主要利用酮体()。
  • A. 剧烈运动
    B. 空腹
    C. 短期饥饿
    D. 长期饥饿
    E. 轻型糖尿病

  • [单选题]DNA连接酶的作用正确的是()。
  • A. 不参与DNA复制
    B. 能去除引物,填补空缺(fill up a vacancy)
    C. 合成冈崎片段
    D. 不参与DNA复制
    E. 连接DNA双链中单链缺口的两个末端

  • [单选题]着色性干皮病的分子基础是()。
  • A. Na+泵激活引起细胞失水
    B. 温度敏感性转移酶类失活
    C. 紫外线照射损伤DNA修复
    D. 利用维生素A的酶被光破坏
    E. DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏

  • [单选题]镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的()。
  • A. 点突变
    B. 插入
    C. 缺失
    D. 倒位
    E. 移码突变

  • [单选题]cAMP对转录起始的调控是()。
  • A. 单独与操纵基因(operator gene)结合,封闭其基因表达
    B. 以cAMP-CAP复合物与操纵基因(operator gene)结合,使该基因开放
    C. 与RNApolⅡ结合,促进酶的活性
    D. 与阻遏蛋白结合,去阻遏作用
    E. 与增强子结合,促进转录

  • [单选题]属于基本转录因子的是()。
  • A. 阻遏蛋白
    B. TFⅡB
    C. CAP
    D. 乳糖
    E. 结构基因

  • [单选题]酶竞争性抑制剂的叙述,错误的是()
  • A. 抑制剂与底物结构相似
    B. 抑制剂与酶非共价结合
    C. 增加底物浓度也不能达到最大反应速度
    D. 当抑制剂存在时K值变大
    E. 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位(substrate binding site)

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