依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品

【名词&注释】

临床试验(clinical trial)、管理办法、合作开发(cooperative development)、麻醉药品(narcotics)、功能主治、代理人(agent)、国务院、管理部门、批准文号(registered number of approval)、原料药生产

[单选题]依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

A. 二日常用量
B. 三日常用量
C. 四日常用量
D. 五日常用量
E. 七日常用量

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学习资料：

[单选题]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。

A. 可使用药品
B. 不能使用药品
C. 不合格药品
D. 假药
E. 劣药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。

A. 药物研究试验内容
B. 药品临床试验申请
C. 委托研发项目
D. 合作开发课题
E. 财物或者其他利益

[单选题]按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E. 被污染的

[单选题]变质的药品属于（）。

A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 可回收药品
E. 应召回药品

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