【名词&注释】
血药浓度、半衰期(half-life)、生物转化、静脉滴注(intravenous drip)、静脉注射(intravenous injection)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、前提条件(precondition)、时间比(time comparison)、半小时(half an hour)、临床意义。
[单选题]某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时(half an hour)血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)()
A. 0.153μg/mL
B. 0.225μg/mL
C. 0.301μ,g/mL
D. 0.458μg/mL
E. 0.610μg/mL
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学习资料:
[单选题]单室模型口服给药用残数法求k的前提条件(precondition)是()
A. k=ka,且t足够大
B. k≥ka,且t足够大
C. k≦ka,且t足够大
D. k≥ka,且t足够小
E. k≦ka,且t足够小
[单选题]某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()
A. 0.05h-1
B. 0.78h-1
C. 0.14h-1
D. 0.99h-1
E. 0.42h-1
[单选题]有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是()
A. 速度法的集尿时间比(time comparison)总量减量法短
B. 总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
C. 丢失一两份尿样对速度法无影响
D. 总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确
E. 总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
[单选题]需进行生物利用度研究的药物不包括()
A. 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B. 剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C. 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D. 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E. 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
[单选题]研究TDM的临床意义不包括()
A. 监督临床用药
B. 研究药物在体内的代谢变化
C. 研究治疗无效的原因
D. 确定患者是否按医嘱服药
E. 研究合并用药的影响
[单选题]C=C0e-kt()
A. 单室单剂量血管外给药c-t关系式
B. 单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C. 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D. 单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E. 多剂量函数
[单选题]单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式()
A. ['
D.
[单选题]给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药的半衰期为()
A. 0.55h
B. 1.11h
C. 2.22h
D. 2.28h
E. 4.44h
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