药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、合法性(legitimacy)、真实性(authenticity)、政府部门(government department)、生物制品(biological products)、国务院、证明文件(documentary evidence)、管理部门、有效期限(valid period)、特殊情况下(special condition)

[判断题]药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件^{(documentary evidence)}的真实性、有效性、合法性进行审查。（）

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学习资料：

[单选题]药事是指（）

A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理

[单选题]目的是使执业药师不断更新知识（）

A. 执业药师资格认证管理
B. 执业药师注册管理
C. 执业药师继续教育管理
D. 执业药师执业行为管理
E. 执业药师发展管理

[单选题]某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）

A. 一般不得超过3天用量
B. 一般不得超过7天用量
C. 一般不得超过15天用量
D. 可适当延长，但医师必须注明理由
E. 开具当天有效，特殊情况下^{(special condition)}需要延长有效期的，由处方医师注明有效期限^{(valid period)}，但有效期最长不得超过3天

[多选题]我国执业药师管理的内容包括（）

A. 执业药师资格认证管理
B. 执业药师注册管理
C. 执业药师继续教育管理
D. 执业药师执业行为管理
E. 执业药师发展管理

[多选题]全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满3年的新药
E. 国务院规定的其他药品

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