根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

氯霉素(chloramphenicol)、精神药品(psychotropic drugs)、直辖市(municipality city)、自治区(autonomous region)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、免疫性溶血性贫血(immune hemolytic anemia)、管理部门、所在地、人民政府(s government)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]新生儿同种免疫性溶血性贫血^{(immune hemolytic anemia)}的临床特点下列哪项不正确

A. 出生后贫血、黄疸
B. 可于出生后不久死亡
C. Rh型病情较重
D. ABO型者病情较重
E. 抗人球蛋白试验间接法在母亲和胎儿均为阳性

[多选题]慢性心力衰竭病理生理改变包括( )

A. 外周循环阻力增高
B. 心排血量显著、急剧降低
C. 交感神经系统兴奋
D. 心肌损害
E. 心室重构

[单选题]男性，31岁。发热10d，在外院用氯霉素、青霉素治疗，热度不退转入我院。体检：体温40℃，表情淡漠，心率98次／分，脾肋下3cm。

A. 血培养
B. 骨髓培养
C. 大便培养
D. 尿培养
E. 胆汁培养对

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

[单选题]血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过

A. 100毫升，200毫升
B. 200毫升，300毫升
C. 200毫升，400毫升
D. 100毫升，400毫升
E. 200毫升，500毫升

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