根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类

【名词&注释】

管理条例、管理办法、“十二五”、第二类精神药品、国家药品标准、包装材料和容器(packaging material and container)、麻醉药品和精神药品管理、国际先进水平、集贸市场(fair trade market)、生产日期(manufacture date)

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）

A. 应当对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量或者无处方销售

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[单选题]有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）

A. 全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B. 中药标准主导国际标准制定
C. 2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平
D. 新开办零售药店均配备执业药师
E. 2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期^{(manufacture date)}和生产批号的药品，应当定性为（）

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品

[多选题]下列关于执业药师执业行为的说法，正确的是（）

A. 发生责任事故时应撇清自己的责任，尽量使自己免责
B. 在面向患者提供用药咨询时，不得吸烟
C. 对所在单位其他同行采用欺骗手段诱导患者消费的进行揭露和抵制
D. 利用执业药师身份参与集贸市场^{(fair trade market)}的药品促销活动
E. 执业药师不得饮酒

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