【导读】
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1. [单选题]以下属于处方差错登记内容的是()
A. 差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
B. 差错登记一方面是对护士配药差错进行登记,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
C. 差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对护士调配和发药的差错登记
D. 差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
E. 差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记,另一方面是对护士配药差错登记
2. [单选题]关于量取操作描述正确的是()
A. 根据量取药物容量的多少,选择适宜的量器(量杯、量筒),一般不少于量器总量十分之一为度
B. 除量取非水溶液或制剂外,一般水性制剂不必干燥容器,但要求清洁
C. 使用量筒和量杯时,要保持量器垂直。读数时,透明液体以液体凹面边缘处为准;不透明液体以液体凹面最低处为准
D. 将量器中液体倾倒出时,要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟
E. 量过的量器,洗净后即可再量其他的液体
3. [单选题]酸式滴定管(burette)()
A. 下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B. 用于装酸性或具有还原性的滴定液
C. 用于装碱性或具有氧化性的滴定液
D. 下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流
E. 均为棕色滴定管(burette)
4. [单选题]根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464g()
A. 0.27%
B. 0.28%
C. 0.29%
D. 1.00%
E. 0.99%
5. [单选题]关于药品检验工作程序错误的是()
A. 药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B. 检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求(meet the requirement),再进行鉴别、检查和含量测定
C. 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人(person in charge)及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等
D. 检验记录应真实、完整、简明、具体
E. 检验记录应妥善保存、备查
6. [单选题]下面不需要血药浓度监测的药物是()
A. 地高辛
B. 氨基苷类抗生素
C. 维生素B1
D. 茶碱
E. 苯妥英钠
7. [单选题]q.o.d.的中文含义为()
A. 隔日一次
B. 静脉注射
C. 滴眼剂
D. 眼膏剂
E. 隔日一次静脉注射
8. [单选题]气体灭菌法为()
A. 物理灭菌技术
B. 化学灭菌技术
C. 药液灭菌法
D. 无菌操作技术
E. 紫外线灭菌法
9. [单选题]可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是()
A. 纯化水
B. 饮用水
C. 注射用水
D. 超纯水
E. 灭菌注射用水
10. [单选题]氯霉素滴眼液()
A. 散剂
B. 洗剂
C. 无菌制剂
D. 糖浆剂
E. 合剂