必典考网

骨骼肌疾病题库2022模拟练习题273

来源: 必典考网    发布:2022-10-01     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1271次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

必典考网发布骨骼肌疾病题库2022模拟练习题273,更多骨骼肌疾病题库的模拟考试请访问必典考网神经内科专业知识题库频道。

1. [单选题]一学生,白天参加运动会长跑比赛,饱餐后入睡,翌日晨起见四肢瘫痪,查皿清钾降低,心电图出现U波,ST段下移,可能的诊断是().

A. 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyne)
B. 脊髓出血
C. 低钾型周期性瘫痪
D. 急性脊髓炎
E. 癔症性瘫痪


2. [单选题]女性,28岁,病前有感冒病史,4天前出现四肢近端无力,同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是().

A. 重症肌无力
B. 肢带型肌营养不良
C. 周期性瘫痪
D. 急性吉兰-巴雷综合征
E. 多发性肌炎


3. [单选题]下列哪种肌病有明显的压痛().

A. 进行性肌营养不良症
B. 线粒体肌病
C. 先天性肌强直
D. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
E. 多发性肌炎


4. [单选题]关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确().

A. 较少见
B. X连锁的隐性遗传
C. 发病和死亡年龄较晚
D. 病情进展快
E. 预后较好


5. [单选题]下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有().

A. 重症肌无力
B. Lambert-Eaton综合征
C. 进行性肌营养不良
D. 慢性炎症性脱髓鞘性多神经病
E. 多发性肌炎


6. [单选题]Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括().

A. 性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌假肥大
C. 远端肢体无力
D. 血清CK水平增高
E. 肌电图和肌肉病理呈肌病改变


7. [单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括().

A. 多为男性儿童
B. 血清肌酸磷酸激酶正常
C. 寿命缩短
D. X-连锁隐性遗传
E. EKG可有P-R延长,Q波加深


8. [单选题]患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,逐渐加重。查体:四肢近端肌力4级,远端5级,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色(faint red)斑。其他无异常。

A. A


9. [单选题]男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。

A. B


10. [单选题]正常血钾型周围性瘫痪发作时,大剂量注射有助于(helpful to)瘫痪恢复的是().

A. 枸橼酸钾
B. 生理盐水
C. 糖皮质激素
D. 抗生素
E. 免疫抑制剂


  • 查看答案&解析 查看所有试题

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/kgdl69.html

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号