竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）

【名词&注释】

半衰期(half-life)、地西泮(diazepam)、血脑屏障(blood-brain barrier)、胃黏膜(gastric mucosa)、地高辛(digoxin)、竞争性(competitive)、洋地黄(digitalis)、肾小球(glomerular)、最小致死量(minimal lethal dose)、肾小管分泌(tubular excretion)

[多选题]竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）

A. A．是表示拮抗相应激动药的强度
B. B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D. D．不同亚型受体pA2值不尽相同
E. E．是拮抗药摩尔浓度的数值

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[单选题]LD50是（）

A. A．极量的1／2
B. B．引起半数实验动物治疗有效的剂量
C. C．最大治疗量的1／2
D. D．最小致死量^{(minimal lethal dose)}的1／2
E. E．引起半数实验动物死亡的剂量

[单选题]药物经下列过程时何者属主动转运（）

A. A．肾小管再吸收
B. B．肾小管分泌^{(tubular excretion)}
C. C．肾小球^(glomerular)滤过
D. D．经血脑屏障
E. E．胃黏膜吸收

[单选题]体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）

A. A．经肠道排出
B. B．经肝代谢消除
C. C．按一级动力学消除
D. D．按零级动力学消除
E. E．经肾排出

[单选题]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

A. A．起效快慢
B. B．代谢快慢
C. C．分布
D. D．作用持续时间
E. E．与血浆蛋白的结合

[单选题]某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）

A. A．0．5mg／kg
B. B．0．75mg／kg
C. C．1．00m／kg
D. D．1．50mg／kg
E. E．2．00mg／kg

[多选题]影响药物在组织中分布的因素有()

A. A．药物的理化性质
B. B．药物的血浆蛋白结合率
C. C．体液的pH值
D. D．药物的生物利用度
E. E．机体的生理屏障

[多选题]具有肝肠循环的药物有（）

A. A．丙磺舒
B. B．地高辛
C. C．苯巴比妥
D. D．洋地黄^(digitalis)
E. E．地西泮

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