药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、中成药(chinese patent medicine)、社会保险(social insurance)、中药饮片(decoction pieces)、生物制品(biological products)、工作组(workgroup)、特殊要求(special requirements)、履行职责(acquittal)、不符合(inconformity)

[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方的是（）

A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 特殊限制使用级抗菌药物

[单选题]需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）

A. 定点医疗机构
B. 零售连锁药店
C. 医疗机构
D. 定点零售药店

[单选题]不符合^{(inconformity)}处方规则的是（）

A. 西药和中成药可在同一张处方上开具
B. 中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
C. 对饮片产地有特殊要求^{(special requirements)}的，应在药品名称之前写明
D. 字迹清楚，不得涂改

[多选题]某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责^(acquittal)的岗位有（）

A. 质量管理岗位
B. 质量验收岗位
C. 处方审核岗位
D. 处方调配岗位

本文链接：https://www.51bdks.net/show/kd7n08.html