关于受体特征的描述不正确的是（）

【名词&注释】

不可逆性(irreversibility)、变态反应(allergy)、依赖性(- dependent)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、血液循环(blood circulation)、非竞争性(noncompetitive)、化学变化(chemical change)、中枢神经(central nervous)、性休克(stubborn shock)

[单选题]关于受体特征的描述不正确的是（）

A. 与配体结合具有饱和性
B. 与配体结合具有不可逆性
C. 与配体结合具有特异性
D. 与配体之间具有高亲和力
E. 对配体的识别具有高灵敏性

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[单选题]治疗量是指（）

A. A．介于最小有效量与极量之间
B. B．大于极量
C. C．等于极量
D. D．大于最小有效量
E. E．等于最小有效量

[单选题]某药的量效曲线平行后移，说明（）

A. A．作用受体改变
B. B．作用机理改变
C. C．有阻断药存在
D. D．有激动药存在
E. E．效价增加

[单选题]药物在药动学上的相互作用有（）

A. A．在受体结合上的竞争
B. B．敏化作用
C. C．对同一生理系统的拮抗
D. D．诱导肝微粒体酶活性
E. E．配制过程出现的物理化学变化^{(chemical change)}

[单选题]对中枢神经^{(central nervous)}有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）

A. A．神经安定药品
B. B．成瘾药品
C. C．麻醉药品
D. D．精神药品
E. E．以上都不是

[单选题]注射青霉素引起的过敏性休克^{(stubborn shock)}称为药物的（）

A. A．副作用
B. B．毒性反应
C. C．后遗效应
D. D．停药反应
E. E．变态反应

[单选题]吸收是指药物自给药部位进入（）

A. A．细胞内的过程
B. B．细胞外液的过程
C. C．血液循环的过程
D. D．胃肠道的过程
E. E．作用部位的过程

[单选题]非竞争性^{(noncompetitive)}拮抗药具有的特点是（）

A. 对受体无亲和力
B. 具有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
E. 使激动药量一效曲线平行右移

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