负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）

【名词&注释】

药物临床试验(clinical drug trial)、医疗机构(medical institutions)、临床意义(clinical significance)、社会保险(social insurance)、研究机构(research institution)、情节严重(gravity of the circumstances)、卫生行政部门(health administration)、生产许可证(production license)、管理部门、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)

[单选题]负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）

A. 参保人员
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 统筹地区社会保险经办机构
D. 统筹地区药品监督管理部门
E. 统筹地区卫生行政部门^{(health administration)}

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[多选题]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）

A. 给予警告
B. 责令限期改正
C. 没收违法所得
D. 逾期不改的，责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}，并处5000至20000元罚款
E. 情节严重的，吊销"药品生产许可证^{(production license)}"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格

[多选题]处方审核的内容包括（）

A. 规定必须做皮内试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 剂量、用法、剂型与给药途径
D. 是否有重复给药现象
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

本文链接：https://www.51bdks.net/show/kd0j03.html