药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、血液制品(blood products)、原料药(raw medicine)、说明书(specification)、原辅料(raw material and adjunct)、功能主治、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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[单选题]至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期^{(period of validity)}、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容的标签是（）

A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原辅料的标签

[单选题]列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

[单选题]某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

A. 中成药
B. 化学原料药
C. 血液制品
D. 医院制剂

[单选题]用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期^{(period of validity)}、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期^{(period of validity)}、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期^{(period of validity)}、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]影响药物疗效的因素应列在（）

A. 【药物相互作用】
B. 【不良反应】
C. 【注意事项】
D. 【适应症】

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