原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）

【名词&注释】

帕金森病(parkinson disease)、基因突变(gene mutation)、金刚烷胺(amantadine)、左旋多巴(levodopa)、共济失调(ataxia)、肝功能异常(abnormal liver function)、锥体外系症状(extrapyramidal symptom)、绝大多数(most)、重要依据(important basis)、不自主动作

[单选题]原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）

A. 常染色体显性
B. 常染色体隐性
C. X染色体连锁显性
D. X染色体连锁隐性
E. 都可以

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[单选题]家族性帕金森病的致病基因是（）

A. DJ-1
B. Parkin
C. PINK1
D. PS-1
E. α-synuclein

[单选题]治疗帕金森病不选取作的药物有（）

A. 左旋多巴
B. 左旋多巴和多巴脱羟酶抑制剂混合物
C. 安坦
D. 金刚烷胺
E. 美金刚

[单选题]下列关于Wilson病实验室检查的叙述错误的是（）

A. 血清CP降低和血清铜氧化酶活性减弱是诊断本病的重要依据^{(important basis)}
B. Wilson病患者90%血清铜升高，致使铜在肝、脑等组织内沉积
C. 大多数患者24h尿铜含量显著增加
D. 绝大多数^(most)患者肝铜含量在250μg/g干重以上
E. 其CP值、铜氧化酶活性、血清铜含量与患者病情、病程及驱铜治疗效果无关

[单选题]肝豆状核变性的生化特征是（）

A. 血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高
B. 血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高
C. 血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高
D. 血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高
E. 尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高

[单选题][复合型非选择题]患者男，15岁，因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查：ALT180U/L，AST60U/L。肝B型超声：肝不大，表面高低不平，实质内回声弥漫性不均匀，可见散在分布结节状高回声。

A. C

[多选题]基底节由以下哪些核团组成（）

A. 尾状核
B. 壳核
C. 苍白球
D. 丘脑底核
E. 黑质

[多选题]以下哪些少见于锥体外系症状^{(extrapyramidal symptom)}（）

A. 肌张力异常
B. 瘫痪
C. 运动迟缓
D. 异常不自主动作
E. 共济失调

[多选题]帕金森病包括的基因突变是（）

A. UCH-L1
B. ATP7B
C. a-synuclein
D. Parkin
E. IT15

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