必典考网

女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1313
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    麻黄碱(ephedrine)、线粒体(mitochondria)、阿托品试验(atropine test)、吞咽困难(dysphagia)、肌肉注射(intramuscular injection)、四肢无力(lamenitis)、血氧分压(blood oxygen pressure)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、多发性肌炎、皮肌炎、双下肢无力

  • [单选题]女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼吸急促。

  • A. C

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]重症肌无力禁用的药物是()
  • A. 氢氯噻嗪
    B. 糖皮质激素
    C. 麻黄碱
    D. 环磷酰胺
    E. 氨基糖苷类抗生素

  • [单选题]重症肌无力常见的首发症状为()
  • A. 双上肢无力
    B. 双下肢无力
    C. 眼外肌麻痹
    D. 吞咽困难
    E. 尿便障碍

  • [单选题]重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压(blood oxygen pressure)下降,新斯的明试验(-),阿托品试验(+)。以下哪条处理措施是错误的()
  • A. 加大吡啶斯的明剂量
    B. 肌肉注射阿托品
    C. 停用吡啶斯的明
    D. 气管切开
    E. 吸痰

  • [单选题]皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选()
  • A. 包涵体肌炎
    B. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
    C. 线粒体肌病及线粒体脑肌病
    D. 肌营养不良症
    E. 多发性肌炎、皮肌炎

  • [单选题]线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()
  • A. 极度的不能耐受疲劳
    B. 发病的年龄
    C. 是否伴有肌肉的压痛
    D. 是否有肌肉萎缩
    E. 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

  • [单选题]有关反拗危象描述不正确的是()
  • A. 是对抗胆碱酯酶药不敏感所致
    B. 腾喜龙试验无反应
    C. 应停用抗胆碱酯酶药而用输液维持
    D. 可采用血浆置换疗法
    E. 可用阿托品对抗

  • [多选题]Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()
  • A. 发病年龄较晚
    B. 病情进展速度慢
    C. 多不伴有心肌受累
    D. 血清CK正常
    E. 预后较好

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/k6y303.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号