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药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()

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    全面质量管理(total quality management)、挥发性(volatile)、全过程(whole process)、全方位(omnibearing)、控制能力(control capability)、检验报告单(inspection report)、有效期药品、适用于(suitable for)

  • [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告单(inspection report),按批号装订成册保存()

  • A. C

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  • 学习资料:
  • [单选题]最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的()
  • A. A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍

  • [单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

  • [单选题]适用于(suitable for)不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是()
  • A. A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法

  • [单选题]执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后()
  • A. A.1个月B.2个月C.1年D.2年E.半个月

  • [单选题]全面质量管理不包括()
  • A. 全员参与
    B. 全过程管理
    C. 全产品管理
    D. 全方位实施

  • [单选题]ISO9004是指()
  • A. 证实企业具备生产合格产品的过程控制能力
    B. 质量管理体系—要求
    C. 质量管理体系—业绩改进指南
    D. 质量管理体系—基础和术语

  • [单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()
  • A. A

  • [单选题]留样观察期内,输液剂检查频率为()
  • A. B

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